生活中心／台北報導
因應全球COVID-19(武漢肺炎)疫情，為加速推動並鏈結預防、診斷、治療、追蹤等醫護產品的研發，中央流行疫情指揮中心特別建置「新型冠狀病毒篩檢及分析技術支援平台」，整合國內生物安全三級實驗室的專業能量，提供病毒液、仿檢體、檢體測試，以及病毒融斑抑制實驗等服務。
指揮中心24日表示，國內產、學、研各界，正積極開發檢測試劑、疫苗與治療藥物。建置「新型冠狀病毒篩檢及分析技術支援平台」，整合國內生物安全三級實驗室(Biosafety level-3 laboratory，簡稱BSL-3實驗室)專業能量，以加速推動並鏈結預防、診斷、治療、追蹤等醫護產品的研發。
指揮中心指出，該平台邀請學、研、醫單位之感染症、臨床檢驗專家，組成跨機構諮詢委員會，各界研發所需檢體應用，可透過平台下載申請書，並於線上登錄提出申請後，由檢驗、疫苗、藥物三個專責小組進行技術評估，通過後將由諮詢委員會審議，排定支援檢測驗證的順序及執行場所，取得第一線臨床檢體與服務，加速後續產品或技術的研發進程。截至4月20日，已接獲19件申請案，涵蓋檢驗試劑、疫苗、藥物等，並持續有業界詢問各項細節。
又指出，指揮中心亦協同經濟部於4月10日舉辦「新冠病毒檢驗醫療器材研發產品驗證徵案說明會」，向各企業與研發機構介紹該平台，當天會議有100多位業界人士透過蒞臨現場或視訊會議方式參與討論，說明會各項資料已公布於平台網站上(網址：https://covid19platform.nhri.edu.tw/ )，供各界自行下載參閱；如有相關疑問，也可以電子郵件洽詢：[email protected]。
指揮中心並表示，針對國內新冠病毒檢驗試劑研發，衛生福利部食品藥物管理署於疫情初期已成立專案團隊，積極研訂新冠病毒檢驗試劑參考文件，並公開文件與諮詢專線，主動輔導國內指標性研發團隊，在指揮中心一級開設後，也將該專案團隊納入，協助相關申請案審查。
另外，我國訂有藥事法第48-2條第1項第2款及特定藥物專案核准製造及輸入辦法第4條相關規定，可供廠商依循提出緊急公共衛生需求之醫療器材專案製造申請，該機制類似於美國緊急使用授權(Emergency Use Authorization，EUA)機制，以科學、合理、防疫需求為原則，加速國內研發且具有一定品質效能的新冠病毒檢驗試劑上市。
