艾美疫苗進入大單品上升爆發期 領跑肺炎與狂犬疫苗兩大黃金賽道

香港 – Media OutReach Newswire – 2024年3月4日 – 艾美疫苗股份有限公司（「艾美疫苗」或「公司」）董事會欣然宣佈，公司在研肺炎疫苗產品及狂犬疫苗產品研發取得重大進展，預期新產品的上市步伐加速，為公司未來收入增長提供重大動力。公司在研四價流腦結合疫苗Ⅱ期臨床試驗已啟動，吸附無細胞百白破-HIB聯合疫苗的臨床試驗工作也在加速推進。

據2023年度業績預告，在銷售收入與2022年度基本持平的前提下，鑒於新冠疫情變化，公司大幅計提無形資產及商譽減值，以及5個主要核心產品均處於三期臨床，使得2023年度研發費用大幅增加，業績預虧。但預計隨著公司多個重磅新產品集中上市，艾美有望迎來絕地反擊。

艾美疫苗佈局的肺炎系列疫苗產品，通過持續的技術創新，快速推進反覆運算升級研發。其中，13價肺炎結合疫苗已完成Ⅲ期臨床試驗的現場工作，並已提交申報上市申請；23價肺炎多糖疫苗也已完成Ⅲ期臨床試驗，預計於2024年內申請註冊上市； 20價肺炎結合疫苗已提交臨床試驗預申請；全球同步首研的24價肺炎結合疫苗已完成臨床前研究工作。

根據世界衛生組織分級，肺炎鏈球菌性疾病為需「極高度優先」使用疫苗預防的疾病之一。中國核准的僅涵蓋6歲以下，6歲以上人口市場處於空白狀態。根據行業研究顯示，預計2030年中國市場規模可望超過200億元，市場潛力以至滲透率仍具有較大空間。目前，13價肺炎結合疫苗缺口高達1.8億劑，但目前全球僅三家企業獲批供應，艾美疫苗把握市場機遇，提前佈局，相关疫苗上市之後，可成為全球重要供應商之一。

艾美疫苗另一戰略佈局產品狂犬疫苗，同樣取得令人振奮的進程。艾美作為全球第二大狂犬疫苗供應商，通过持續的技術創新，加速開發了迭代升級的狂犬疫苗系列產品，其中：無血清迭代狂犬疫苗III期臨床試驗的現場工作已完成，正在進行新藥申報上市前的各項準備工作，計劃於2024年完成申報上市；新型工藝人二倍體狂犬疫苗預計將於2024年上半年提交臨床試驗預申請；全球首研的mRNA反覆運算狂犬疫苗是國內受理的第一款非新冠mRNA疫苗產品。

截至目前，全球市場上尚未有無血清狂犬病疫苗獲准上市。 艾美研發的新型製程人二倍體狂犬病疫苗率先突破了病毒滴度低，產量小的技術瓶頸，與國內已上市同類產品相比，在產品品質和安全性方面均得到顯著提高，具備了規模產業化的生產能力，以準備應對市場急切的需求。

從業績預告及產品研發進展來看，艾美疫苗的研發投入逐漸變現，公司的收入和經營穩健向好，將有助公司更好的掌握市場機遇。同時艾美疫苗始終堅持的大單品、大產能、大商業化能力建設的發展戰略和佈局，利用自身一流的疫苗開發平台技術及內部研發團隊，充分滿足迭代升级疫苗的市場需求，實現產業新質生產力，引領國際產業創新，為建立強大的公共衛生體系和深入實施健康中國戰略出一分力。

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關於艾美疫苗股份有限公司

艾美疫苗（股票代碼：06660），以製造良心疫苗、健康天下蒼生為己任，是中國第二大，民營第一大的全產業鏈疫苗集團，中國疫苗賽道領先的頭部企業，也是中國前二的mRNA疫苗領頭羊。做為國家最為嚴格監管的產業之一，全國一共擁有40多家疫苗生產資質。目前，艾美已經擁有四家全資控股的持證疫苗生產企業，以及三家疫苗研究院，是中國唯二擁的有P3實驗室戰略資源的人用疫苗企業。更是全球第一大的乙肝疫苗製造商，和全球第二大的狂犬疫苗製造商。

艾美擁有包括8款商業化疫苗，和23款在研疫苗產品，管線覆蓋全球前十大疫苗品種。已經商業化的產品長期佔據市場領先地位，銷售覆蓋中國全部的31個省市、自治區，觸達2,000+區縣疾控中心。