記者魏吟冰/台北報導
一般傳統看病醫生多採用「標準療程」，病人的用藥及治療大同小異，主要以病人的描述加上常規檢查如抽血、超音波、內視鏡及X光等，接著再透過醫生的經驗與知識來判定疾病，確診後會以相同的治療方法或藥物給予治療。但在癌症治療上，卻可透過400與癌症高度相關的基因檢測，找出病患的腫瘤帶有哪些癌症基因突變，讓醫師針對帶有特定基因突變的病患擬定適合的治療策略，達到較佳的治療效果。
「精準醫療」應用於癌症治療，成為一股新趨勢
這種依據每位病患的基因特性，精準選擇用藥的治療新趨勢叫做「精準醫療」（Precision Medicine)。「國家實驗研究院」的報導指出，基因檢測就是將個人基因表現、健康狀況及臨床等資訊，量身打造個人的資料庫，在大數據中分析，進而找到對病人最適合的治療方式或藥物。因此即使是同一種疾病，在不同人身上會得到不同的治療方式或藥物。透過「精準醫療」，主要目的是要讓治療方式或藥物更加精準，以提升治癒率，同時減少不必要的副作用。
台灣近年來「精準醫療」應用於癌症病患的治療上，成為一股新趨勢！「台灣癌症基金會」也撰文指出，透過基因定序（Sequencing）的進步與普及，能夠讀取DNA片段的鹼基序列，成為醫學界如虎添翼的工具。標靶藥物所打擊的基因，如果被辨識出特定突變，而有高度的表現，表示標靶藥物對於這個基因突變特別有效。
肺腺癌、卵巢癌、乳癌應用廣，透過基因檢測協助調整治療計畫
「台灣癌症基金會」文中指出，現階段「精準醫療」應用最多的為肺腺癌，主要是肺腺癌已被證實有許多驅動基因（Driver Gene） 的突變， 包括表皮生長因子受體（EGFR）、BRAF、NTRK、ROS1、KRAS、CMET、間變性淋巴瘤激酶（ALK）、HER2 等，能夠選擇的標靶藥物也比較多。此外，在所有卵巢癌病人當中，與BRCA1/2 基因突變的機率約占了百分之十五，目前可以運用PARP抑制劑（PARP inhibitor），快速讓難搞的卵巢癌得到良好的治療效果。另外，乳癌中也有BRCA1 和BRCA2的基因變異與遺傳有關，還有HER2基因過度表現，與腫瘤迅速惡化和復發相關。約有百分之二十至二十五的乳癌病人，會出現HER2過度表現，使用針對HER2 蛋白的單株抗體標靶藥物賀癌平，可專門治療HER2 過度表現的乳癌，改善這一型乳癌病人的預後。
此外，子宮內膜癌、結締組織肉瘤、淋巴癌、大腸直腸癌等，也都可透過基因檢測，協助評估疾病的診斷，甚或預期標靶藥物的療效。藉由精準檢測揪出突變因子，搭配精準選藥，讓癌症病人又多了一項抗癌的新利器。
新聞來源：民生頭條
