創勝集團三項研究結果將亮相2023歐洲腫瘤內科學會年會

蘇州2023年8月16日 /美通社/ — 創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物製藥公司，宣佈將於2023年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上展示三張壁報，重點介紹與Osemitamab (TST001)相關的正在進行的臨床試驗研究結果，包括Osemitamab (TST001)聯合CAPOX一線治療CLDN18.2陽性胃/胃食管結合部腺癌的II期臨床研究中，更新的有效性和藥代動力學、藥效學數據；以及Osemitamab (TST001)與PD1抑制劑聯用的臨床前數據。

公佈摘要信息如下：

標題：TranStar102-Cohort C 研究：Osemitamab (TST001)聯合卡培他濱和奧沙利鉑 (CAPOX)一線治療 CLDN18.2 陽性晚期胃/胃食管結合部腺癌的總生存期數據
摘要編號：4038
類型：摘要
類別：食管胃癌
第一作者：沈琳教授，北京大學腫瘤醫院

標題：Osemitamab (TST001)在局部晚期或轉移性實體瘤患者中的藥代動力學、藥效學和暴露反應分析
摘要編號：1556P
類型：摘要
類別：食管胃癌
第一作者：沈琳教授，北京大學腫瘤醫院

標題：Osemitamab (TST001)，一種具有增強ADCC活性的人源化抗CLDN18.2單克隆抗體，在臨床前腫瘤模型中，與抗PD-L1/PD-1單克隆抗體和奧沙利鉑/5-氟尿嘧啶聯用，展現出優異的療效
摘要編號：1570P
類型：摘要
類別：食管胃癌
第一作者：錢雪明博士，蘇州創勝醫藥集團有限公司

ESMO大會是歐洲最負盛名和最具影響力的腫瘤學會議，每年彙集來自世界各地的臨床醫生、研究人員、患者權益倡導者、記者和醫療健康行業代表，通過分享最前沿的數據，為腫瘤學家和其他利益相關者提供無與倫比的交流平台和高質量的教育機會。本屆ESMO年會將於當地時間10月20日至10月24日在西班牙馬德里舉辦。

關於Osemitamab (TST001) 

Osemitamab (TST001) 是一種高親和力的靶向CLDN18.2的人源化單克隆抗體，具有增強的抗體依賴性細胞毒性（ADCC），在異種移植試驗中顯示出強大的抗腫瘤活性。Osemitamab (TST001) 是全球範圍內開發的第二個最先進的CLDN18.2靶向抗體藥物，由本公司通過其免疫耐受突破(IMTB)技術平台開發。Osemitamab (TST001) 通過ADCC機制殺死表達CLDN18.2的腫瘤細胞。利用先進的生物加工技術，Osemitamab (TST001) 的巖藻糖含量在生產過程中大大降低，進一步增強了Osemitamab (TST001) 的NK細胞介導的ADCC活性。中國和美國均一直在進行Osemitamab (TST001) 的臨床試驗(NCT05190575、NCT04396821、NCT04495296、NCT05608785 / CTR20201281)。美國食品和藥品監督管理局(FDA)已授予Osemitamab (TST001) 用於治療胃癌及胃食管連接部癌(GC/GEJ)和胰腺癌患者的孤兒藥資格認定。

關於創勝集團

創勝集團是一家臨床階段的在生物藥發現、研發、工藝開發和生產方面具有全面綜合能力的生物製藥公司。

創勝集團總部位於蘇州，已成功搭建了全球的業務佈局：在蘇州設有藥物發現、臨床和轉化研究中心，創勝集團總部及以連續灌流生產工藝為核心技術的生產基地也正在建設中。在杭州擁有工藝與產品開發中心以及藥物生產基地，在美國普林斯頓、北京、上海、廣州分別設有臨床開發中心，並在美國波士頓、洛杉磯設立了業務拓展中心。創勝集團的開發管線已有十三個治療用抗體新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領域。

如需瞭解關於創勝集團的更多信息，請訪問公司網站：www.transcenta.com或領英賬號：Transcenta。

前瞻性聲明

本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。

這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。