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肌萎縮症是由基因缺損造成的罕見疾病，從四肢無力到全身癱瘓，隨年紀增長，肌肉也受損越嚴重。病友們身體要承受的不只有持續萎縮的肌肉，還得忍受骨頭變形所帶來的劇烈疼痛，他們只能靠支架或輪椅行動，甚至癱瘓在床，最後影響呼吸與心臟功能而死亡，這是此症常見的病程。肌萎縮症有許多類型，最常見的為裘馨型，也是最嚴重的一種，平均壽命僅有20歲，目前仍無藥可醫。
提供民生物資幫助罕病病友家庭減輕經濟壓力。（手手公益提供）
「別人眼中的異常，是我的幸福日常。」才念國中的林小妹說著令人心疼的話語，她的兩位哥哥在小學時陸續發病，隨著肌萎縮症病情逐漸加重，他們無法走路，連生活都沒辦法自理，加上家中經濟來源不穩定，林小妹每天放學後的日常，就是必須照顧生病的哥哥，甚至還得忍受旁人異樣的眼光，但懂事的她覺得只要一家人能在一起就是最美好的幸福。這是外人難以想像的世界，卻是每個肌萎縮症病友和他們的家人不得不面對的難題，他們不只受盡疾病的折磨，更要承受陌生人的異樣眼光，只能在悲傷中一步步學習自我調適。
手手公益攜手CACO善心捐贈衛生紙、潤膚乳等生活用品。（手手公益提供）
目前在台灣約有五百個肌萎縮症病友家庭，由「中華民國肌萎縮症病友協會」提供幫助與關懷，包括病友的醫療、照護、福利、心理調適與重症照顧指導等服務，並辦理經驗交流、親子成長與校園宣導等活動，協會深切期望社會大眾給予更多支持的力量。
手手公益攜手服飾品牌CACO 聯手傳遞正能量！（手手公益提供）
傳遞不罕見的愛！為了讓肌萎縮症病友可以得到完善的照顧，知名公益平台「手手公益」與台灣最大授權服飾品牌CACO加州椰子聯手送愛，捐贈協會所需之純水濕紙巾、潤膚乳、衛生紙等民生物資至中華民國肌萎縮症病友協會，希望能幫助更多罕病病友家庭，減輕他們生活上的經濟壓力。手手公益期望讓更多民眾能對罕見疾病有正確的認識，同時號召更多企業投入公益活動，一起響應「手手夥伴ESG計畫」，讓弱勢生命不再孤單。
新聞來源：民生頭條
