記者楊艾庭/台北報導
高齡化疾病帶來許多健康挑戰，健保署統計，每年青光眼、黃斑部病變就醫人數就超過35萬人次，且逐年成長，以青光眼來說，2019年健保醫療費就達15.7億元，未來只增不減。
對此，經濟部技術處以科技專案持續推動工研院開藥物技術平台，以全國第一個的「眼藥技術平台」針對青光眼開發出「雙標靶眼藥」，針對濕式黃斑部病變研發出「不需眼睛打針、在家即可治療」的眼滴劑，並攜手國內生技集團，於半年內迅速進入臨床試驗，在短短半年內完成國際新藥臨床試驗（Investigational New Drug；IND）資料建置及送件。
▲未來有望透過眼藥水治療黃斑部病變，患者可免於眼睛注射。(圖/Shutterstock)
工研院生醫與醫材研究所副組長鄭淑珍表示，青光眼主要成因是眼睛原本具有自然排除房水的生理機制，但因疾病或老化的關係，造成堵塞，使得眼部壓力上升，進而壓迫視神經，引發青光眼，而新研發的青光眼眼滴劑可解決房水堵塞的問題，恢復排水機制，並消除壓力，達到治療效果。
鄭淑珍說明，眼睛的房水排除有兩個途徑，主要是眼睛的小梁網，其次是眼睛的鞏膜，目前市面上藥物是作用於途徑較小的鞏膜，不過這次新藥主要作用的排水途徑則位於小梁網，因此排水效果更佳，而一個藥物中擁有兩個靶點，可同時作用於小梁網，使得治療效果有加乘作用，且沒有副作用。也不需要擔心抗藥性的問題，因雙標靶的設計，若其中一藥物有抗藥性，另一種藥物仍然可以持續作用、發揮效果。
▲濕式黃斑部病變主要成因是血管變性。(圖/工研院提供)
關於濕式黃斑部病變，鄭淑珍表示，成因是眼底視網膜產生血管變性，開始有液體滲漏而影響視力，由於病灶在眼底，因此只能夠透過眼睛打針的方式治療，而新的藥物則利用具有分子級載體的眼藥水，直接、快速地把藥物帶到眼底病灶處，解決眼底血管滲漏的變性問題。
青光眼眼滴劑，已於今年第三季開始人體臨床I／II期試驗，預計明年第三季完成；濕式黃斑部病變眼滴劑則是今年第四季直接開始人體臨床II期收案，預計明年第三季完成，希望於2025、2026年分別上市。
工研院生醫與醫材研究所所長林啟萬表示，在科技專案長期支持下，研發出世界首創的兩項眼藥，並技轉予生技集團，創下工研院史上第一次針對特定眼疾，同時完成藥物技術與專利的開發，並且技術轉移的案例。
▲經濟部技術處宣布開發出全球首創「雙標靶」青光眼藥水以及「不須眼內注射」的濕式黃斑部病變藥水，提升我國眼科藥物開發能量、建構完整供應鏈。(圖/工研院提供)
