記者張辰卿／台北報導
每年二月的最後一天為「國際罕見疾病日」，而今年2月29日是罕見四年一次的日子。武田為響應今年國際罕病日「Reframe Rare」的主題，發起「Constellation of Rare Stars」活動，在世界各地蒐集了29位照護罕病的專家、家屬或患者的心路歷程，透過這些罕見之星的故事，讓大家能夠用不同的角度進一步認識罕病，明白每一道光線是如何匯聚在一起，共同創造出強韌的力量及光亮。武田也期待透過提供更多不同罕病的創新治療方法，來協助全球罕病照護專家、家屬以及患者能夠獲得更快速的診斷與治療。
全台一萬六千戶罕見疾病家庭 七成難治癒
台灣武田總經理浅野元表示，罕見疾病大多為遺傳性疾病，主因多為基因變異，目前全球預估超過6,000種的罕見疾病，患者人數約3億人。武田重視這些患者及其家屬，致力於開發創新藥物，透過企業社會責任計劃促進社會健康與福祉，並呼籲大眾關注與支持罕見疾病患者。根據衛福部2020年一月份統計調查結果顯示，台灣罹患罕見疾病的患者人數約16,000名，其中高達七成患者無法治癒，影響著患者及家屬的生活。現今社會大眾對罕見疾病仍然缺乏正確認識，常因為不了解而產生誤解與害怕，讓患者在醫療照護與就學就業方面更加困難，因此台灣武田持續關懷這些弱勢患者及家庭，努力於創新藥物研發及推動企業社會責任，同時呼籲社會大眾共同關注及支持罕見疾病患者。
積極創新藥物研發 改善罕見疾病患者生活品質
台灣武田長期秉持「提供患者所需要藥物｣的使命，不斷積極投入研發與創新，希望透過科學技術研發創新的藥物，給予患者最好的照護，改善患者的生活品質。浅野元總經理舉例，我們引進了發生過敏免疫反應機會較低、患者施打藥物時的輸注時間較短的治療，為罕見疾病患者帶來更好的生活品質。武田也正積極透過創新的方式，在不同的罕見疾病上開發如基因療法、細胞療法的藥物，希望能夠照顧到每一種罕病的患者，為他們提供優良的醫療照護。
