荷蘭製藥公司Code Pharma正研發一種針對2019冠狀病毒病的直接抗病毒藥物。
在成功完成第一期研究後，公司現正在西班牙、巴西、南非和以色列啟動第二期雙盲試驗。
以色列特拉維夫/荷蘭德比爾特 – EQS新聞專線 – 2021年9月3日 – Codivir是一種由16個氨基酸合成的短肽，源自HIV-1整合酶，最初是在以色列希伯來大學發現。
Code Pharma發現該肽對SARS-CoV-2（引起2019冠狀病毒病的新型冠狀病毒）具有直接抗病毒作用。倫敦英國病毒學研究實驗室病毒學研究服務中心進行了體外研究，證明藥物對SARS-CoV-2和其他RNA病毒產生有效抗病毒活性。
隨後，巴西國家研究倫理委員會 (CONEP) 批准Codivir對2019冠狀病毒病患者進行第一期臨床試驗。試驗在巴西聖保羅的Casa de Saúde – Vera Cruz醫院進行，Dr Florentino Cardoso是主要的研究人員。研究結果表示Codivir具有相當高的安全性，同時在大部分接受全面評估的患者中發現，藥物在抑制新冠病毒複製上有顯著效用，只需短短三天便發揮出抗病毒作用。所有患者在接受Codivir治療後都迅速康復，並且沒有表現出任何與2019冠狀病毒病感染相關的副作用跡象。記錄結果的原稿已提交給同行評審期刊。
論文的主要作者、來自Hadassah醫療中心醫學系的Dr Yotam Kolben和Dr Asa Kesler表示：「臨床前數據和臨床試驗結果均通過Codivir在人體使用的安全性，並對抗2019冠狀病毒病反映出明顯的作用。使用具有直接抗病毒的藥物可能改善現時用於2019冠狀病毒病的療法。」
這些結果表示，藥物可用於治療不同嚴重程度的2019冠狀病毒病患者。由於具有直接抗病毒的作用，Codivir可能對其他RNA病毒（例如流感）具有類似的有效作用。
在第一階段研究成功後，公司現正啟動第二階段雙盲試驗，並將會在西班牙、巴西、南非和以色列進行更大規模的研究。鑑於持續的全球大流行，Code Pharma已向多個國家提交了緊急批准請求。為了滿足預期的需求，公司正準備在全球不同地點大規模生產Codivir。
阿什凱隆Barzilai醫療中心傳染病科主任Prof Shlomo L. Maayan表示：「在第一波和第二波2019冠狀病毒病大流行中，大部分被公認或已證實具有抗病毒作用機制的藥物並未證明它們可以顯著延長預期壽命。」他續指：「無論是在實驗室條件還是在人類第一期臨床試驗中，Codivir均具有極良好的安全性和顯著的抗病毒效果。我們熱切期待使用Codivir進行的雙盲試驗結果。這可能為2019冠狀病毒病患者的抗病毒治療領域中取得突破。」
關於Code Pharma
Code Pharma BV是全球製藥公司，總部處於荷蘭，研發工作集中在以色列。公司旨在透過使用新型肽開發具有成本效益的傳染病和腫瘤疾病治療方法，並匯集了在肽、細胞培養、臨床開發和化學製作方面具有多學科專業知識的出色專業人員。
要了解更多，請瀏覽:
https://www.codepharma.com/
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