美國舊金山和中國蘇州2024年7月5日 /美通社/ — 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,與馴鹿生物,一家致力於細胞創新藥物研發、生產和銷售的生物製藥公司,共同宣佈:雙方已簽署一系列合作協議,內容涉及馴鹿生物自信達生物購買合作產品福可蘇®的收益權和知識產權許可、以及信達生物對馴鹿生物的入股等相關方面。
根據協議條款,馴鹿生物將按照約定價格購買信達生物在原BCMA CAR-T合作協議項下擁有的相關權益;同時,信達生物將按照相同價格入股馴鹿生物,入股後將持有馴鹿生物18%的股份比例。在新的戰略合作框架下,雙方將在細胞免疫治療領域達成資源的高度整合。馴鹿生物將獲得福可蘇®(伊基奧侖賽注射液)的全球市場商業化權益及知識產權許可等權益,並獨立負責和決策產品的開發、生產及銷售;同時,信達生物成為馴鹿生物的戰略股東。
信達生物與馴鹿生物合作開發的福可蘇®(伊基奧侖賽注射液)於2023年6月30日獲得國家藥品監督管理局(NMPA)的批准正式上市,是全球第一款商業化全人源CAR-T產品,也是中國第一款自主研發並且全流程自主生產的CAR-T細胞療法、國內首個獲批的靶向BCMA CAR-T產品以及國內首款獲批的治療多發性骨髓瘤的細胞治療產品。2024年3月28日,其新藥臨床試驗申請(IND)再獲批准,擬擴大適應症用於治療既往經過1-2線治療且來那度胺耐藥的復發/難治性多發性骨髓瘤患者。2024年,其治療難治性全身型重症肌無力(gMG)等自身免疫性疾病領域的新藥臨床試驗申請(IND)也在中美兩國獲批。
信達生物創始人、董事長兼首席執行官俞德超博士表示:「我們對馴鹿生物在細胞治療這一特殊藥品領域展現出的專業能力、創新精神和高執行力表示高度讚賞。我們相信,新的合作模式將更有利於發揮雙方現有資源的協同作用。CAR-T細胞療法作為一種前沿的生物醫藥產品,更加整合的資源、專業和團隊將更有利於充分發揮其生產制備、適應症開發和商業化運營的潛力,而同時我們將作為股東繼續戰略支持馴鹿生物。信達生物致力於推動生物醫藥行業的發展,我們期待與馴鹿生物共同提升全球患者用藥的可及性,為更多的患者帶去希望。」
馴鹿生物創始人、董事長兼首席執行官張金華女士表示:「我們衷心感謝信達生物對我們研發實力及商業化能力的高度認可和信任。過去六年中,我們與信達生物建立了堅實的合作夥伴關係,共同見證了彼此在生物醫藥領域的創新和成長。信達生物作為國內創新藥物研發的領軍企業,其在生物醫藥領域取得的卓越成就,始終是我們追求卓越、不斷學習的典範。我們堅信,通過此次戰略聯盟,將會為雙方帶來顯著的協同效應,並充分發揮各自優勢,共同致力於推動創新治療方案的發展。我們將堅守為患者帶來更多的創新治療方案的初心,在今後與信達生物的戰略合作夥伴關係中實現共贏。」
關於信達生物
「始於信,達於行」,開發出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的使命和目標。信達生物成立於2011年,致力於開發、生產和銷售腫瘤、代謝及心血管、自身免疫、眼科等重大疾病領域的創新藥物。公司已有10款產品獲得批准上市,同時還有4個品種在NMPA審評中,4個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有18個新藥品種已進入臨床研究。公司與海內外藥企深入合作加速藥物創新,與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson癌症中心等國際合作方達成30多項戰略合作。
信達生物在不斷開發創新藥物、謀求自身發展的同時,始終心懷科學善念,堅守「以患者為中心」,心繫患者並關注患者家庭,積極履行社會責任。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物製藥產業的發展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。
詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com或公司領英賬號Innovent Biologics。
聲明:信達不推薦任何未獲批的藥品/適應症使用。
關於馴鹿生物
馴鹿生物是一家致力於細胞創新藥物研發、生產和銷售的生物製藥公司。公司以開發血液腫瘤細胞類藥物和抗體藥物為創新基石,向自身免疫疾病拓展,擁有完整的從早期發現、臨床開發、註冊申報到商業化生產的全流程能力。
公司現有10餘個處於不同研發階段的創新藥物品種,其中伊基奧侖賽注射液(全人源BCMA CAR-T產品)已獲國家藥監局(NMPA)批准上市,並已獲得美國FDA批准註冊臨床,用於治療復發/難治多發性骨髓瘤。
馴鹿生物憑借其強大的管理團隊、創新的產品線、自有的GMP生產和超強的臨床開發能力,旨在提供變革性、可治癒的創新型療法,為中國乃至全球患者帶來治癒的希望。
瞭解更多信息,請訪問公司官網:www.iasobio.com或領英賬號:www.linkedin.com/company/iasobiotherapeutics。
信達生物前瞻性聲明
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新聞來源:PR Newswire
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