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健保署討論次世代基因定序(NGS)給付方案,將研擬3種模式,初估30個以下基因位點檢測納健保給付,預計明(113)年第2季上路。
精準醫療或個人化醫療成癌症治療趨勢,新興的標靶治療或免疫療法,多須透過生物標記檢測尋找基因突變作爲治療標的。健保署長石崇良表示,今天主要討論給付模式、執行醫療機構及實驗室要求,與執行醫師資格,尚未做出最後定案,預計113年1月需要再次開會討論,如檢測時機等,下次開會結束,才能計算金額與人數,「都在進度之上」 ,可維持明年第2季上路規劃。
次世代基因定序NGS健保給付方案,第1階段給付以第1、2類爲主,至於第3類,暫不考慮給付,但可以讓病人自費選擇擴充執行。雖然第2次會議時由各專科醫學會提出建議初步有11種癌別,但經過第3次會議討論後,給付癌別需要重新整理。癌症NGS檢測初步設計3種健保給付模式,第1種是每個癌別所要給付的基本基因位點,是很長一段的BRCA1與BRCA2基因,採取獨立給付;第2種是腫瘤癌別最基本的50個以下基因位點小套組;第3種50個以上基因位點大套組的費用模式。
新聞來源:民生頭條