中國杭州和紹興2022年12月21日 /美通社/ — 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，”歌禮”）的全資子公司甘萊制藥有限公司自主研發的甲狀腺激素受體β（THRβ）激動劑ASC41用於治療肝穿活檢證實的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者的52周II期臨床試驗入組順利推進。ASC41 II期臨床試驗是由中國生物技術公司發起的目前進展最快的療程為52周入組肝穿活檢證實NASH患者的II期臨床試驗，於2022年10月初完成首例患者入組。全部患者入組預計於2023年第三季度底完成。

2022年12月19日，Madrigal Pharmaceuticals, Inc.公布了Resmetirom (MGL-3196) 療程為52周的治療肝穿活檢證實的NASH患者III期臨床數據。ASC41與Resmetirom臨床試驗方案對比見表1。

表1.  歌禮ASC41 II期試驗 VS Madrigal Resmetirom III期試驗

 

ASC41 II期

Resmetirom III期

靶點

THRβ

THRβ

劑量

安慰劑、2毫克ASC41、

4毫克ASC41，一天一次

安慰劑、80毫克Resmetirom、100毫克Resmetirom，一天一次

是否需要肝穿

是

是

治療周期

52周

52周

入組人數

180人

約1000人

比例

1:1:1

1:1:1

入組人群

肝穿活檢確證的NASH患者，纖維化程度為F1（不超過15%）、
F2或F3，並伴有非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）活動評分（NAS）≥4

肝穿活檢確證的NASH患者，非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）
活動評分（NAS）≥4並伴隨1A （不超過3%）、IB階段纖維化，
總纖維化程度為F1的不超過15%；F3至少50%；其余為F2患者

組織學改善的療效終點

第52周NASH緩解至少達到非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）
活動評分（NAS）降低≥2分
（炎症或氣球樣變改善）且纖維化無惡化；
或纖維化改善1分且非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）
活動評分（NAS）無惡化

第52周NASH緩解至少達到非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）
活動評分（NAS）降低≥2分且纖維化無惡化；
或纖維化改善1分且非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）
活動評分（NAS）無惡化

次要關鍵

終點

第12、24和52周LDL-C 下降比例

第24周LDL-C下降比例

 

ASC41是歌禮自主研發的一款肝髒靶向性前體藥物，其活性代謝產物可選擇性激活甲狀腺激素受體β（THRβ）。2021年1月，歌禮宣布ASC41完成一項隨機、雙盲、安慰劑對照、單劑量和多劑量遞增的I期臨床試驗，試驗人群為65位低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）大於110 mg/dL的受試者。經過14天每日口服一次ASC41片劑治療後，受試者的LDL-C顯著降低 (https://www.ascletis.com/news_detail/175/id/454.html) 。2021年2月，歌禮宣布ASC41在超重和肥胖受試者中取得的良好的臨床試驗結果。數據表明經過14天每日口服一次ASC41片劑治療後,受試者的LDL-C顯著降低（https://www.ascletis.com/news_detail/175/id/462.html）。不同劑量的ASC41和Resmetirom每日口服一次治療後，LDL-C降低數據比較見表2。

表2. 經14天每日口服一次治療後，受試者的LDL-C降低：

ASC41 VS Resmetirom （非頭對頭） 

LDL-C

2毫克

5毫克

10毫克

20毫克

50毫克

80毫克

100毫克

ASC41*

ASC41*

Resme tirom**

ASC41***

Resme tirom**

Resme tirom**

Resme tirom**

Resme tirom**

14天治療後相對基線變化(平均值）%

-32.8 %

-40.8 %

3.2 %

-44.8 %

8.8 %

-11.3 %

-25.4 %

-20.9 %

*  數據來自 ASC41-I期研究

** 數據來自 Taub et al. Atherosclerosis 230 (2013) 373-380

***數據來自 ASC41-1b期研究

2021年9月，歌禮在美國完成了ASC41口服片劑的健康受試者藥物相互作用和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者藥代動力學（PK）的I期臨床試驗。ASC41主要通過CYP3A4代謝形成活性代謝物ASC41-A，ASC41-A是一種選擇性甲狀腺激素受體β激動劑。該臨床研究結果表明ASC41/ASC41-A與NASH患者人群常用的抗抑郁藥物（選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs）和5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRIs），其中大部分為輕度/中度CYP3A4抑制劑）之間產生具有臨床意義的藥物相互作用的可能性小；ASC41/ASC41-A的藥代動力學特征在健康受試者與NAFLD患者中無顯著差異(https://www.ascletis.com/news_detail/175/id/537.html)。

關於歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創新研發驅動型生物科技公司，涵蓋了從新藥研發至生產和商業化的完整價值鏈。歌禮的管理團隊具備深厚的專業知識及優秀的過往成就，在團隊的帶領下，歌禮聚焦三大臨床需求尚未滿足的醫療領域：病毒性疾病、非酒精性脂肪肝和腫瘤，並以全球化的視野進行布局。憑借卓越的執行力，歌禮快速推進藥物管線開發，爭取在國際競爭中占據領先地位。歌禮目前擁有三個商業化產品，即利托那韋片、戈諾衛®和新力萊®，以及22款在研藥物。最前沿的候選藥物包括ASC22（乙肝功能性治愈）、ASC10和ASC11（口服小分子抗新冠藥）、ASC40（復發性膠質母細胞瘤）、ASC42（原發性膽汁性膽管炎）和ASC40（痤瘡）。

欲了解更多信息，敬請登錄網站：www.ascletis.com。

 

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